Biore煉油廠將在安大略省薩尼亞建造第一座商業生物質糖廠
以可持續生物基化學品市場為目標
安大略省倫敦市 - 2016年2月17日 - Comet Biorefining，Inc。宣布其位于安大略省薩尼亞的TransAlta能源公園的商業規模生物 質衍生糖設施的位置。這家年產量為6000萬磅的工廠將于2018年上 線，從當地采購的玉米秸稈和小麥秸稈中生產葡萄糖。玉米秸稈由 收獲后留在田間的殘留物組成，包括莖，葉，殼和玉米穗軸。
Comet利用其專有的專利工藝，將非食品農業和森林殘留物轉化為 高純度的葡萄糖，這些糖將轉化為生物基產品，包括有機酸，氨基 酸和生物塑料。這些低碳生物基產品取代傳統的石油基材料，減少 溫室氣體排放，并有助于加拿大在氣候變化方面的努力.comet葡 萄糖的成本和性能與商業葡萄糖糖競爭，后者是當今生化生產的基 準原料。
Comet選擇與加拿大Bioindustrial Innovation（BIC），安大略省 農業聯合會（OFA）和安大略省農民合作社合作，在該項目中吸引 可持續技術提供商到該地區并滿足化學品供應商不斷增長的需求。和消費者的低碳產品。
Comet首席執行官安德魯理查德說：“這家首家工廠的建設代表了 我們纖維素糖業務大規模商業化的關鍵一步。它突出了我們的技術 在價值鏈中發揮的重要作用，有助于推動生物經濟和減少溫室氣體 排放。”Comet的纖維素糖技術是推薦的清潔可持續技術之一，最適合該地區和一個絕佳的機會BIC執行董事Murray McLaughlin博士指出，加速安大略省農村地區的經濟增長。
“在生物基化學品供應鏈中建立農業殘留物的新用途，可以帶來可 持續農場和新市場。這兩項成果都是OFA的主要目標，而這個項目 就是這樣，“OFA總裁Don McCabe說。
Comet Biorefining是可持續，高質量，具有成本競爭力的纖維素 葡萄糖技術的領先供應商，可用于可再生生物化學品和生物燃料。彗星生物煉油廠在意大利羅通德拉（Rotondella）經營一家示范規 模工廠，并計劃在2018年建造一座每年6000萬磅的商業糖廠。該公 司計劃建造，擁有和運營自己的工廠，并將戰略性地授權其技術，以選擇合作伙伴。在全球范圍內滿足對生物基產品日益增長的需求。
Comet Biorefining，Inc。
Kathryn Sheridan
Sustainability Consult
ks**[ta]**tainabilityconsult.com
歐洲：+32 496 11***
北美：（202）470 ***
http://www.**metbiorefining.com
Sofinnova Partners領導Enyo Pharma 2200萬歐元融資
法國巴黎 - 2月3日。2016年 - 專注于生命科學的歐洲領先風險投 資公司Sofinnova Partners今天宣布，投資組合公司ENYO Pharma，一家專門治療急性和慢性病毒感染（如乙型肝炎）的生物技術公 司，在A系列中籌集了2200萬歐元融資。作為領先和種子投資者，Sofinnova Partners領導了籌款活動，并通過其Innobio基金匯集 了由Morningside Ventures和Bpifrance組成的國際投資者聯合組 織。
這筆交易僅在Sofinnova Partners最初的種子投資推遲一年后完成，并遵循ENYO Pharma最近的成功：該公司獲得了多項專利，并創 建了一個獨特的技術平臺，用于治療病毒病，這是醫療保健增長最 快的領域之一。
ENYO Pharma由PatriceAndré和Vincent Lotteau于2014年創建，他 們是位于法國里昂的兩位Inserm科學家。首席執行官兼聯合創始人 Jacky Vonderscher博士是一位經驗豐富的行業資深人士，他在開 發新療法方面有著成功的歷史，特別是羅氏和諾華（即 SandimmumNeoral®，Myfortic®Certican®，Afinitor®）。
基于一種全新的傳染病治療方法，ENYO Pharma的技術并不像大多 數現有的抗病毒藥物那樣針對病毒的成分，而是針對受感染個體的細胞功能，這些功能是病毒復制的核心。通過破壞病毒和人類蛋白 質之間的相互作用，該技術阻礙了病毒的激活。ENYO Pharma平臺 為病毒性疾病引入的范式轉變為超越傳染病的治療開辟了新的視角。籌集的資金將用于加速ENYO Pharma計劃的部署，并針對其主要 針對乙型肝炎的先導化合物啟動第一階段臨床試驗。此外，該公司 還開發了第二個針對流感的計劃。
Sofinnova合伙人執行合伙人RafaèleTordjman博士表示：«ENYO Pharma完美地展示了Sofinnova Partners的戰略，該戰略針對顛覆 性技術和優秀管理人員：我們與位于Sofinnova Partners投資組合 董事會的Jacky Vonderscher建立了緊密的聯系公司ObsEva。他的愿景和才能是實現ENYO Pharma潛力的關鍵資產，在種子投資階段 取得成功后，我們很高興繼續支持該團隊。
ENYO Pharma首席執行官Jacky Vonderscher博士繼續說道：«有超 過3.5億人慢性感染等待治療的乙型肝炎病毒，ENYO Pharma滿足了 巨大的醫療需求。Sofinnova Partners在籌款成功中發揮了關鍵作 用，我們的投資者支持將使我們能夠開發我們的技術并為患者帶來 根本性的小說解決方案»。
Sofinnova Partners - http://www.**finnova.fr
SofinnovaPartnersmènelefinancement de
法國巴黎 - 2016年3月4日 - Sofinnova Partners，聯合國首席資 本管理機構，歐洲管理局，法國醫學院，法國醫學院，法國醫學院，法國醫學院，法國醫學院，telles que l'hépatiteB。lasociét édebiotechnologielève22M�poursaSérieA。en tant que principal actionnaireayantfinancél'amorçage，Sofinnova Partnersanmenél'opérationetréuniunsyndicat international d'investisseurscomposédeMorningside Ventures et Bpifrance，àTraversson fonds Innob***
Cet investissement intervient unanprèslefinancement d'amorçagequeSofinnova Partnersaréaliséetsinscrit dans le prolongement d'avancéesmajeures：lasociétéalicenciéplusieursbrevetsetdéveloppéuneplateforme technologique unique dans le traitement des pathologies virales，unsecteurémergent entrèsfortecroissance。
ENYO Pharmaaétécrééeen2014 parPatriceAndréetVincent Lotteau，deux chercheurs de l'InsermàLyon。LainociétéestdirigéeetcofondéeparJacky Vonderscher，PhD，CEO，quibénéficied'unparcours internationalement reconnu dans l'industrie pharmaceutique，et se distingue pouravarndéveloppésetmis surlemarchéavecucécciessieieursol éculesincreanantespour le compte notamment de Roche et Novartis（即SandimmumNeoral®，Myfortic®Certican®，Afinitor®）。Unique et novatrice dans le domaine des maladies infectieuses，l'approche d'ENYO Pharmaconsisteàciblernon pas les constituants du virus，comme le font la plupart des antiviraux actuels，mais les fonctions cellulaires de l'individuinocecté，nécessairesàlaréplication virale。Les antivirauxquedéveloppelasociétéperturbentles interaction entrelespriméinesviraleset humaines，et par cebiaisempêchentlevirus d'agir。介紹 unvéritablechangementde paradigme dans le traitement des pathologies virales，la plateforme d'ENYO Pharma permet des desvisage desperspectivesthérapeutiquesau- delàmêmedudomaine des maladies infectieuses。Lesfondslevésservirontàaccélérerledéploiementduprogramphar ecentrésurle traitementdel'hépatiteBetdémarrerlesétudesliniciquesde Phase 1 courant2016.Ledeuxièmeprogramqu'ENYOPharmadéveloppeciblele traitement de la grippe。
RafaèleTordjman醫學博士，博士，執行合伙人de Sofinnova Partners，déclare：«ENYO Pharma illustre parfaitementlastratégiedeSofinnova Partners qui mise sur l'association d'une innovation de rupture et d'undard d'exception：nous connaissons bien Jacky Vonderscher，quisiègeauConseil d'administration d'ObsEva，une autresoci étédenotre portefeuille。Sa vision et son talent sontdevéritablesoutoutspourconcrétiserlepotentiel d'ENYO Pharma et，aprèslesuccèsdela phase d'amorçage，sommes ravis decontinueràlesaccompagner»。
Jacky Vonderscher，PhD，Présidentd'ENYOPharma，poursuit：«Avec plus de 350 million d'individualus dans le mondechroniquementinfectéspale virus de l'hépatiteBen attente de traitement，ENYOPharmarépondàunbesoin essentiel。Sofinnova Partners ajouéundôledéterminantdanslesuccèsdelalevéedefonds; le soutien de nos investisseurs va nous permettredeléveloppernotretechnologie et d'apporter aux patients unenouvellegénérationd'antiviraux»。
申請de Sofinnova Partners - http://www.**finnova.fr
Sofinnova Partners est des des leaders du capital risque enEuropespécialisédansles sciences de la vie。BaséeàParis，l'équipeestomposéede12 professionnelnel de l'investissement issus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。Laasociétéinvestadans les technologies de changement de paradigmeauxcôtésd'revincevisionnaires。Sofinnova Partners intervientenindeitédansles start up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Depuis plus de 40 ans，lasociétéaacusagné inplus 500entreprisesàtraversle monde devenues des leaders surleurmarché。SofinnovaPartnersgèreaujourd'hui1,5 milliard d'euros。
MISSION Therapeutics是一家藥 物發現和開發公司，專注于選擇性地針對去泛素化酶來治療癌癥，神經退行性疾病和其他疾病，今天宣布它已籌集了6000萬英鎊。融 資由Imperial Innovations Businesses LLP（“Innovations”） 和新投資者Woodford Patient Capital Trust Plc（“WPCT”）共 同領導，現有股東Sofinnova Partners，SR One，Roche Venture Fund和Pfizer Venture Investments的后續投資。
6000萬英鎊將使MISSION能夠最大限度地發揮其世界領先的DUB平臺的潛力，并推出一系列針對特定DUB進入臨床開發的一流小分子藥 物候選藥物。
MISSION Therapeutics 首席執行官Anker Lundemose 評論說：“ MISSION Therapeutics吸引了歐洲最知名的投資者集團之一。我們 歡迎WPCT并感謝我們現有的投資者的持續支持。這是對我們獨特的發現平臺的強烈支持，并將使我們能夠最大限度地發揮多種先導化 合物在各種治療適應癥中的潛力。2016年，我們將把我們的先進計 劃推進監管臨床前發展，并加強我們的管道，從增加財務實力的位 置。
Imperial Innovations醫療風險投資總監Rob Woodman 補充說：“我們相信MISSION的世界級DUB平臺有可能提供創新治療，包括神 經退行性疾病和癌癥等未滿足的高需求。當MISSION進入下一個以 臨床為中心的增長階段時，投資者團隊很高興支持創意管理團隊充 分發揮突破性發現化學的潛力。”DUB參與多種細胞過程，包括DNA損傷和細胞增殖，并且這些酶的抑 制具有相當大的潛力，用于產生用于治療癌癥和其他未滿足的醫療 需求的新藥，包括神經退行性疾病，肌肉萎縮和傳染病。盡管制藥 行業做出了巨大努力，但臨床開發中缺乏DUB抑制劑。
MISSION Therapeutics Ltd.
首席執行官Anker Lundemose醫學博士
電話：+44 1223 49***
休謨獎杯
Mary Clark，Eva Haas，Hollie Vile
電子郵件：missiontherapeutics**[ta]**ebrophy.com
電話：+44 207 862 ***
MISSION Therapeutics成立于2011年，旨在將泛素通路的專家研究 商業化，用于治療癌癥和非惡性疾病。它已經建立了一個世界領先的平臺，用于發現和開發一流的小分子藥物，這些藥物選擇性地靶 向去泛素化酶（DUBs） - 一種新興的，迄今為止難以治愈的藥物 類別，作為潛在的吸引著重大的商業利益'下一個激酶區'。
DUB參與多種細胞過程，包括DNA損傷和細胞增殖，并且這些酶的抑 制具有相當大的潛力，用于產生用于治療癌癥和其他未滿足的醫療 需求的新藥，包括神經退行性疾病，肌肉萎縮和傳染病。盡管制藥 行業做出了巨大努力，但臨床開發中缺乏DUB抑制劑。
MISSION的領導團隊擁有豐富的國際，商業和科學經驗，并與英國 癌癥研究實驗室和劍橋大學Gurdon研究所等主要學術和研究中心建 立了緊密的聯系。英國癌癥研究實驗室的Steve Jackson教授和劍 橋大學的Gurdon研究所是MISSION的科學創始人，也是公司的首席 科學官。到目前為止，公司已從一家藍籌集團獲得了2700萬英鎊的風險投資，該集團由機構（Sofinnova Partners，Imperial Innovations） 和公司（SR One，Roche Venture Fund和Pfizer）投資者組成，位 于南部的Babraham研究園區。劍橋。
Woodford Patient Capital Trust
WPCT是Woodford Investment Management LLP（“Woodford”）于 2015年4月推出的8億英鎊投資信托。該信托主要投資于早期和早期 成長型公司，但也接觸過一些藍籌股公司。伍德福德是一家快速發 展的資產管理公司，建立在透明和簡單的基礎上。該公司于2014年 5月推出，管理資產超過140億英鎊。更多信息請訪問
https://www.**odfordfunds.com
蒙特利爾，加拿大，2016年1月15日。BioAmber公司（紐約證券交 易所股票代碼：BIOA）是可再生材料的領導者，今天宣布已經以每 股5.00美元的價格定價公開發行2,600,000股普通股。公司的總收 益為1,300萬美元。此次發售預計將于2016年1月21日完成，具體取 決于慣例成交條件。
HC Wainwright＆Co.，LLC的子公司Rodman＆Renshaw是該產品的唯 一賬簿管理人。Raymond James＆Associates，Inc。擔任此次發行的聯合經理。
在承銷折扣和傭金以及BioAmber應付的其他估計費用和開支后，所 得款項凈額將約為1,180萬美元。
BioAmber計劃將募集資金用于營運資金和其他一般企業用途。
上述證券由BioAmber根據S-3表格（第333-196470號）上的貨架登 記聲明提供，其中包括基礎招股說明書，該聲明由美國證券交易委 員會（“證券交易委員會”）于7月宣布生效。證券只能通過招股 說明書提供。招股說明書和與發行有關的初步招股說明書已經向美 國證券交易委員會提交，可在美國證券交易委員會網站 http://www.**c.gov上查閱，
Rodman＆Renshaw LLC
placements**[ta]**co.com
有關 所提供證券的最終招股說明書補充和隨附的招股說明書的副本（如 果有）將在美國證券交易委員會的網站上提供，也可以通過聯系 Rodman＆Renshaw獲得，本新聞稿不構成出售要約或征求購買這些證券的要約，也不得在任 何司法管轄區內出售這些證券，此類要約，招攬或出售在注冊或資 格前是非法的根據任何此類司法管轄區的證券法。
本新聞稿包含1995年“私人證券訴訟改革法案”所界定的“前瞻性 陳述”，涉及BioAmber的重大風險和不確定性，包括但不限于有關 BioAmber完成其擬議公開發行的計劃的陳述。BioAmber可以使用諸 如“期望”，“預期”，“項目”，“打算”，“計劃”，“目標 ”，“相信”，“尋求”，“估計”，“可以”，“關注”等詞語。“將”和“可能”以及類似的表達方式來識別這些前瞻性陳述。可能導致實際結果與這些前瞻性陳述所表明的實質性差異的重要 因素之一是與BioAmber是否能夠籌集資金有關的風險，即擬議發行的最終條款，市場和其他條件，滿足與擬議公開發行，BioAmber的業務和財務狀況以及美國或國際上一般經濟，行業或政治條件的影 響相關的慣常成交條件。有關BioAmber面臨的這些風險和其他風險的其他披露，請參閱BioAmber向美國證券交易委員會提交的公開文 件中所包含的披露，包括公司截至2014年12月31日止年度的10-K表 年度報告中的“風險因素”以及公司截至2015年9月30日的季度10 -Q表格季度報告，以及本次發行的招股說明書補充的“風險因素” 標題下。您應該在評估本新聞稿中包含的前瞻性陳述時考慮這些因 素，而不是過分依賴此類陳述。
Rodman＆Renshaw投資銀行
430 Park Avenue，4樓
紐約1***
212-356-***
info**[ta]**m.com
PixiumVisionreçoitl'autorisationde l'autoritéréglementaireFrançaise（ANSM） pourévaluerIRIS®IIdans un cadre clinique
IRIS®II，獨特的視覺恢復視力獨特，dotéd'uncaméraneeuromorphiqueintelligente et d'un植入de150 électrodes，explantableetévolu***
巴黎，法國 - 2015年12 月14日 - Pixium Vision（FR0011950641 - PIX），sociétéquidéveloppedessystèmesdevision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce aujourd'huiavoirreçul'autorisation de l'Agence NationaledeSécuritéduMédicamentetdes ProduitsdeSanté（ANSM ）pourdémarreruneétudecheliniquechez des patients devenus aveugles d'uneéreiteranetaireavecleSystèmedeRestauration de la Vision（SRV）IRIS®II，dotéd' unimplantépi- rétinienundede150électrodes，explantableetévolutif。
Cette autorisation s'inscrit dans le prolongement del'étudeclinicmenéespalaSociétéavecIRIS®I，SRVéquipéd'unimplantépi-rétiniende49électrodes。Conformémentàsastratégie，Pixium Visionviseàprojecteraux patients la meilleureoptionthérapeutique。
Pour Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，«Cetteautorisationréglementaireconstorialuneétapem ajeuredansledéveloppementdelagammeIRIS®。Aprèsl'expérienceclichiqued'IRIS®Ienstimulationépi- rétinienne，nous nous tournons maintenant vers l'avenir avecunsystèmedotédepresque 3 fois plus d'électrodesquele produit concurrent。»Khalid Ishaque ajoute：«C'est en travaillantenparallèlesurledéveloppementdudispositif ET de ses algorithmes，que nous souhaitons proposer lesmeilleurssystèmesdeRestauration de la Vision aux patients。»
Sousréserved'obtentiondu marquage CE，le lancement commercial d'IRIS®IIdevraitdébuterlors du premier semestre de 2***
LeSRVIRIS®IIestdotéd'untechnologieavancéeetdifférenciée。Sesprincipalescaractéristiquessont：- Unecaméraneeuromorphiqueintelligente qui fonctionne comme l'oeil humain：le capteur ne prend pasdeclichésmaisvisualize，àchaqueinstant avec sespixelind épendants，l'ensembledesévènementsnouvea***
- Un implantépi-rétinienéquipéde150électrodes，qui permet des combinaisons destimulationrétinienneplusnombreuses et plus pertinentes;
- Cet implantestconçupourêtreexcessntableable：lesélectrodessontmaintenues en contact avec la surface delarétineparunsystèmedesupportbrevetéquipermet l'explantationsansdégraderlaétineetainsi le remplacement ou l'upgradedusydstème。
Au-delàdela technologie，le design duSRVIRIS®IIaétéentièrementinnsépourmieuxrépondreauxattent es des patients et faciliter l'adoption de la technologie。Dans ce cadre，lesystèmeaétérécompenséparle Prix Janus delaSanté2015et l'Etoile de l'Observeur du Design 2016。
一個提議de Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com**[ta]**xixVision）
PixiumVisiondéveloppedessystèmesderestauration de la vision（SRV）創新者pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。Les SRV de Pixium Vision sontdessystèmescomposésdeplusieursélémentsdehautetechnolog ieassociésàuneintervention chirurgicaleetàunepériodedeééducation。Ilsvisentàoffriràtermeaux patients une vision aussi proche que de la nor normale。
LeSRVIRIS®estactuellement en phase d'essais cliniques dans plusieurs centre en Europe。Les患者支持中心leur種植體，以 及患者和患者的觀察結果。了La Societeprévoit德déposer樂檔案 德Marquage CE前衛拉翅德2015年各縣儲備D'獲得方法杜marquage 鈰，鑭商品化鳶尾花devraitdébuter的LOR杜總理semestre日2016 年
Pixium視覺développeégalementPRIMA，未植入蘇，rétinien，qui estactuellementàunstadepréclinique。***
年獲得歐洲PRIMA 年度開放時間的報告
.LASssociétéest 證書ISO 13485.Pixium Vision estcotésurEuronext（Compartiment C）àParis。
àpropos DE L'練習曲倩碧
歐萊雅essai倩碧IRIS®II EST multicentrique EUROPEEN prospectif，ouvert等非隨機化visantàévaluerL'innocuité等拉 性能杜SYSTEME德餐飲德拉視覺IRIS®II COMME TRAITEMENT倒 compenser拉cécité等fournir des perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus grande autonomie et unemeilleurequalitédevie。
歐萊雅essai
3559DaphnéBoccara
dboccara**[ta]**cap.fr
+33 1 44 71 9***
Sofinnova Partners籌集了3億歐元的醫療保健基金
法國巴黎 - 2015年12月8日 - Sofinnova Partners是一家專注于 生命科學的歐洲風險投資公司，今天宣布Sofinnova Capital VIII的收盤價為3億歐元，高于2.5億歐元的初始基金目標。繼2012年上 一次基金籌資2.4億歐元后，這一新基金使Sofinnova Partners管 理的總金額達到15億歐元（16億美元）。
Sofinnova Capital VIII追求多年來一貫應用的戰略，將投資于醫 療保健行業，尤其是生物制藥和醫療設備行業。Sofinnova Partners將尋求投資作為初創公司和企業衍生公司的創始人和主要 投資者，并專注于治療性“范式轉換”技術和產品以及有遠見的企 業家。Sofinnova Capital VIII將投資約三分之二的資金投入歐洲 公司，三分之一的投資歐洲以外的歐洲公司。該基金將利用 Sofinnova Partners經驗豐富的國際團隊。該公司總部位于巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的12位經驗豐富的投資專業人士。
這一新基金吸引了主要的國際投資者，主要是養老基金，基金基金，家族辦公室和保險公司。承諾來自歐洲，包括法國，意大利，瑞 典，挪威，瑞士，比利時和盧森堡，但也來自美國和加拿大的北美 主要投資者。
Sofinnova Partners的執行合伙人Antoine Papiernik說：“我們 經驗豐富的團隊，穩定的戰略和退出記錄能夠與投資者產生共鳴，因此我們為該基金籌集資金的成功與速度。在過去的三年中，我們 完成了10個出色的退出項目，總企業價值近30億歐元。”Sofinnova Partners的執行合伙人RafaèleTordjman補充說：“我 們很榮幸得到投資者的支持，這將使我們能夠將企業家的愿景轉變 為成功的企業，并幫助為醫學界和患者帶來拯救生命的創新。”
Triago采取行動作為配售代理，Clifford Chance LLP擔任 Sofinnova Capital VIII的法律顧問。
SofinnovaPartnerslèveunnouveaufondssantéde300百萬歐元
P aris，法國 - 2015年Décembre。Sofinnova Partners，un leader首席執行官，歐洲主席，世界主義者協會主席，3百萬歐元 兒童婚禮首席執行官，首席執行官，首席執行官，首次申請數百萬 美元“歐元。Lefondsprécédent，levéen2012，étaitde240百萬歐 元。Le total d'actifgséréparSofinnova Partners參加 désormais和de 1,5 milliard d'euros。
Sofinova Partners depuisdesannées，ce fonds investira dans le secteur delasanté，etplusspécifiquementdansla biopharmacie et l'instrumentationmédicale，Aveclamêmestrat égied'investissementdéployéepar。Auxcôtésd'evincevisionnaires，le fonds ciblera des technologies de rupture permettant desinnovationthérapeutiques。Sofinnova Partners investira，defaçonoplactitaire，dans les start-up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Environ les deux tiers du fonds Sofinnova Capital VIII seront investis en Europe，et un tiers hors d'Europe，principalementenAmériqueduNord。Ce fonds s'appuiera suruneéquipeexpérimentéeetinternationale。BaséeàParis，elleréunitdouzeprofessionnels de l'investissement venus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。
Sofinnova Capital VIII a su at of en ianau mondial，en particulier des compagnies d'assurance，des fonds de fonds，des family offices et des fonds de pension。歐洲，歐洲，法國，法國，德意志，德瑞士，德國瑞士，德國盧森堡，加拿大國際藝術學院，歐洲大學。
Antoine Papiernik，執行合伙人chez Sofinnova Partners，déclare：“Laqualitédutrack de Sofinnova Partners，la constance denotrestratégieetl'expériencedenotreéquipeontét édéminminantesdanslesuccèsdecettelevéedefonds。Lestroisdernièresannéesontétépersificèrementtrives：nousavonsréalisé10sorties pour une valeur d'entreprise totale de presque 3 milliards d'euro***
RafaèleTordjman，執行合伙人chez Sofinnova Partners，ajoute：“Nous sommes fiers du soutien quenousémoigntntnosinvestisseurs，qui par leur confiance vont nous permettre de transformer l'ambition d'enterprises visionnaires，et ainsi mettre surlemarchédesinnovation ables de變形金剛公共衛生和病人。
Sur ce fonds Sofinnova Capital VIII，Triago a agi en tant qu'agent de placement et Clifford Chance Europe LLP en tant que conseil juridique。
ObsEva任命Elke Bestel為首席醫療官，Jean-Pierre Gotteland為 首席***
瑞士日內瓦，2015年9月22日 - ObsEva是一家瑞士生物制藥公司，開發新一代藥物，解決從懷孕到出生的嚴重疾病，今天宣布了其管 理團隊的新任命。
Elke Bestel加入ObsEva擔任首席醫療官和藥物警戒負責人，帶來 了19年的藥物產品開發***
在加入ObsEva之前，Elke是瑞士專業生物制藥公司PregLem的首席 營銷官。她是Esmya®（子宮肌瘤治療）成功開發和歐洲注冊的主要 參與者之一。在加入PregLem之前，她曾在法國的Galderma工作，負責臨床研究以及皮膚病產品的開發，注冊和生命周期活動 （Epiduo®，Soolantra®，Adapalene®和Clindagel®）。在加入 Galderma之前，她曾在法國MDS臨床研究機構工作，負責從第一階 段到第三階段的臨床研究。
Elke擁有德國哥廷根大學的醫學博士學位，并在瑞士的Kantonsspital Bruderholz接受了婦科學培訓。
Jean-Pierre Gotteland加入ObsEva擔任首席科學官。他在制藥行 業的所有產品開發階段擁有超過20年的經驗，特別是在研究，臨床 前開發和早期臨床開發***
在Pierre Fabre Medicament（法國）的早期職業生涯后，Jean- Pierre于1998年加入Serono（隨后是Merck Serono），負責神經病 學，自身免疫性疾病，內分泌學，新陳代謝和腫瘤學領域的各種研 究和臨床前開發項目。2007年，他成為首批加入PregLem的員工之 一，PregLem是一家總部位于瑞士的特種生物制藥公司。作為非臨 床開發副總裁和CMC首席開發官，他積極參與成功的歐洲注冊 Esmya®（子宮肌瘤治療），PregLem的主要產品以及產品組合的開 發進展。
Jean-Pierre擁有Claude Bernard大學（法國里昂）的有機化學博士學位和法國里昂Ecole Superieure de Chimie Industrielle的工程文憑。他是伯克利大學（美國加利福尼亞州）的博士后研究員，他是40多種出版物和30項專利的作者和共同作者。
“我很高興歡迎Elke和Jean-Pierre來到ObsEva，因為我有機會在 PregLem廣泛見證他們的藥物開發經驗和能力。ObsEva首席執行官 兼聯合創始人Ernest Loumaye表示，ObsEva正在積極擴大其產品組 合，這也是非常及時的。
ObsEva是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發新一代藥物，解決從懷孕到出生的嚴重疾病。我們的牽頭項目針對的是不育和早 產的服務不足問題，影響到全世界越來越多的女性。ObsEva團隊獨 特的開發專業知識得到頂級投資者的支持，以建立一家孕期藥品領 先公司。
ObsEva生物制藥公司
ObsEva首席執行官
電話：+41 22 552 ***
電子郵件：delphine.renaud**[ta]**eva.ch
http://www.**sEva.com
甜菜廢棄產品可能是十億美元的“奇跡材料”
一家蘇格蘭公司開發了一種由甜菜廢棄物制成的材料，相信天空是 極限 - 從字面上看。Cellucomp稱其Curran產品的強度是碳纖維的兩倍，有朝一日可用于制造飛機機翼......
首批患者進入II期CARAT試驗，以評估急性冠狀動脈綜合征（ACS） 患者使用CER-001后動脈粥樣硬化斑塊的減少情況
•CER-001是一種新型HDL模擬物，旨在模擬天然新生HDL（HDL pre- β）的有益特性。
•由SAHMRI（南澳大利亞健康與衛生部）著名的心臟健康研究團隊 主任Stephen Nicholls教授領導的一項試驗。澳大利亞阿德萊德醫 學研究所）和通過醫學成像進行HDL研究的世界專家
•CARAT試驗的主要臨床終點是在基線P****≥30％的試驗人群中，與 安慰劑相比，動脈粥樣硬化體積（P****）的百分比變化
法國圖盧茲和安娜堡，美國，2015年9月8日 - Cerenis Therapeutics（FR0012616852-CEREN - PEA-PME資格），一家致力 于發現和開發創新HDL療法（“好膽固醇”）的國際生物制藥公司 為了治療心血管和代謝疾病，今天宣布第一批患者已參加II期 CARAT試驗，該試驗旨在最大限度地提高CER-001在急性冠狀動脈綜 合征（ACS）患者中的治療效果。
CARAT試驗于2015年第3季度開始，在公司首次公開募股時向投資者 宣布，正在按照規定的時間表進行，其結果預計將在***
年第1季度完成。將遵循CARAT試驗通過第三階段關鍵試驗注冊CER -001：CALMS。
•CER-001是一種新型HDL模擬物，旨在模擬天然新生HDL的有益特性 CER-001是一種新型工程HDL模擬物，由重組人apoA-I和帶電荷磷脂 組成，模擬天然新生HDL的有益特性，特別是回歸動脈粥樣硬化斑 塊的能力。
•由SAHMRI著名的心臟健康研究團隊主任Stephen Nicholls教授領 導的一項試驗，以及通過醫學成像進行HDL研究的世界專家
CARAT試驗是在美國，匈牙利，荷蘭和澳大利亞進行的II期，雙盲，安慰劑對照，多中心研究，由南澳大利亞健康與醫學研究所 （SAHMRI）領導。
新型HDL-模擬物CER-001將以3mg / kg的劑量每周一次施用，持續9 周，總共10次輸注。患有ACS（心臟病發作）到達醫院的患者除標 準治療外還將接受CER-001輸注或安慰劑（包括他汀類藥物等降脂 藥物）。
CARAT指導委員會由世界知名專家Steve Nicholls教授（SAHMRI首 席研究員），Steven Nissen（美國克利夫蘭診所），John Kastelein（荷蘭阿姆斯特丹學術醫療中心），Kausik Ray（公共 衛生部教授）組成英國倫敦帝國理工學院初級保健與公共衛生學院，Gregory Schwartz（美國科羅拉多大學醫學教授），BélaMerkely（匈牙利布達佩斯Semmelweis大學心臟和血管中心） 和Stephen Worthley（皇家阿德萊德醫院），澳大利***
•CARAT試驗的主要臨床終點是在基線P****≥30％的試驗人群中，與 安慰劑相比，動脈粥樣硬化體積（P****）的百分比變化
CARAT試驗的主要臨床終點是動脈粥樣硬化體積（P****）的百分比變 化
血管瘤檢查冠狀動脈中基線P****≥30％的試驗人群中安慰 劑與安慰劑相比的百分比變化（P****）測量超聲（IVUS）。眾所周 知，即使使用最好的LDL膽固醇（LDL-C）降低藥物，患者也經常在 最初事件后幾周到幾個月內出現復發性心血管事件。CER-001用于 在ACS后的時間段內治療患者，其中另一事件的風險非常高。降低 LDL-C的藥物通常需要更長的時間來影響死亡率和發病率。CARAT試 驗的首席研究員Stephen Nicholls教授說：“我們非常高興能夠在 這項非常重要的試驗中招募第一批患者。CARAT研究的設計基于早 期II期研究CHI SQUARE的研究結果，該研究顯示，在基線P****≥30 ％的患者中，3mg / kg劑量的CER-001誘導動脈粥樣硬化的發生率 為通過P****的統計學顯著降低來說明，P****是一種與心血管結局風險 直接相關的標志物。我們希望能夠令人信服地展示輸注HDL的關鍵 治療潛力，因為CARAT的結果對于獲得更多這種令人興奮的產 品如何為ACS后患者提供積極治療選擇的知識至關重要。如P****的統 計學顯著降低所示，這是一種與心血管結局風險直接相關的標志物。我們希望能夠令人信服地展示輸注HDL的關鍵治療潛力，因為 CARAT的結果對于獲得更多這種令人興奮的產品如何為ACS后患 者提供積極治療選擇的知識至關重要。如P****的統計學顯著降低所 示，這是一種與心血管結局風險直接相關的標志物。我們希望能夠 令人信服地展示輸注HDL的關鍵治療潛力，因為CARAT的結果對于獲 得更多這種令人興奮的產品如何為ACS后患者提供積極治療選 擇的知識至關重要。
Cerenis首席醫療官RenéeBenghozi博士補充道，“第一批患者入選 CARAT試驗是Cerenis的一個重要里程碑。我們致力于提供強大的臨 床試驗計劃，包括第二階段試驗CARAT和TANGO，它們將研究CER- 001降低ACS后患者未來心臟事件風險的可能性，并糾正apoA-I的缺 陷。和家族性原發性低脂蛋白血癥患者的HDL，從而導致斑塊消退。有了CER-001，我們希望能夠解決這些患者未滿足的醫療需求，并將這種潛在的新藥推向前進，以幫助對抗心血管疾病。”編者注：動脈粥樣硬化是一種由于血管壁上脂質，特別是膽固醇沉積引起的斑塊形成的疾病，即所謂的動脈粥樣硬化斑塊，導致包括心肌梗塞 在內的心血管疾病的表現（“心臟病發作”）和心絞痛均由術語急 性冠狀動脈綜合征（ACS）指定。動脈粥樣硬化會影響整個血管系 統，還會導致其他一些并發癥，包括缺血性中風，腎功能衰竭和下 肢動脈病。
血液中膽固醇的主要載體是脂蛋白，包括低密度脂蛋白（LDL）顆 粒和高密度脂蛋白（HDL）顆粒。在健康的人體中，膽固醇的輸送 和去除之間存在平衡。LDL顆粒將膽固醇輸送到器官，在那里它可 以用來產生激素，維持健康的細胞，并轉化為有助于脂質消化的天 然產品。HDL顆粒從動脈和組織中去除膽固醇，將其運回肝臟，通 過稱為“反向脂質轉運（RLT）”的途徑進行儲存，再循環和消除。流行病學研究歷史證明，HDL膽固醇低的患者發生心血管疾病的風險似乎高于低密度脂蛋白膽固醇水平，即使患者接受最佳的標準 治療。這種觀察可以通過HDL顆粒在RLT途徑中起作用來解釋，這是 唯一能夠從外周組織中去除膽固醇并將其輸送回肝臟以消除的天然 機制。HDL顆粒通過RLT介導膽固醇通量，因此起到抵消LDL顆粒向 膽管壁輸送膽固醇的作用。RLT是一種通過清除動脈壁過量膽固醇 來預防動脈粥樣硬化和心血管疾病的途徑。
Cerenis Therapeutics是一家國際生物制藥公司，致力于發現和開 發用于治療心血管和代謝疾病的創新HDL療法。HDL是反向脂質轉運 或RLT的主要介質，RLT是從動脈中除去過量膽固醇并被運輸到肝臟 以從體內消除的唯一天然途徑。Cerenis正在開發一系列HDL療法，包括HDL模擬物，用于高危患者（如ACS后患者和HDL缺乏患者）中 動脈粥樣硬化斑塊的快速消退，以及為HDL顆粒數量較少的患者增 加HDL的藥物治療動脈粥樣硬化和相關的代謝疾病。
Cerenis有能力成為HDL治療市場的領導者之一，正在開發廣泛的項 目組合。
主流醫療ReActiv8®臨床試驗的積極成果
對于慢性腰痛患者的疼痛，殘疾和生活質量具有臨床重要性，統計 學意義和持久性改善以及有限的治療選擇
63％的患者在背痛方面有臨床重要改善; 并且72％的患者在背部疼 痛方面具有臨床上重要的改善，沒有與背部疼痛相關的經濟補償
都柏林 - 愛爾蘭，2015年8月31日 - Mainstay Medical International plc（主流或公司，在巴黎泛歐證券交易所上市：MSTY.PA和愛爾蘭證券交易所的ESM：MSTY.IE），一家專注于推出 ReActiv8®的醫療器械公司一種用于治療慢性腰背痛（CLBP）的新 型植入式神經刺激系統，今天公布了ReActiv8-A臨床試驗的結果，這是一項國際性，多中心，前瞻性，單臂試驗，用于收集CE標記申 請的數據。ReActiv8。ReActiv8-A試驗顯示，在臨床上具有挑戰 性的人群中，疼痛，殘疾和生活質量的臨床重要，統計學意義和持 久性改善。
ReActiv8用于治療患有CLBP的人，嘗試過大多數或所有可用的治療 選擇，并且不適合背部手術或脊髓刺激。ReActiv8-A試驗人群相對 年輕（平均年齡43.9歲），并且有長期腰痛史（平均13.8歲）。所 有受試者都嘗試過物理治療，70％的人正在服用阿片類藥物治療背 部疼痛。所呈現的結果基于來自ReActiv8-A試驗中植入的前47名受 試者的數據，其中46名已達到90天隨訪，迄今為止33名已達到180 天隨訪。
結果強調：•與所有受試者的基線相比，ReActiv8在90天時的臨床表現為：63％具有臨床上重要的背痛改善，定義為0-10數值評定量表（NRS ）的腰痛1點減少1當天測量。
o疼痛的反應率為54％：反應者被定義為在前7天NRS的平均值中具 有臨床重要改善的受試者，對于腰痛的藥物沒有臨床顯著增加。
o Oswestry殘疾指數（ODI）中57％的患者在殘疾方面具有臨床重 要的改善1。
o在EQ-5D量表上，67％的患者在生活質量方面具有臨床重要的改善 2。
•對于因背部疼痛而無法獲得經濟補償的受試者組，90天的臨床表 現甚至更好。對于那些32名受試者，結果是：72％當天在腰痛NRS中具有臨床上重要的改善。
o 66％的疼痛反應率。
o 63％具有臨床上重要的ODI改善。
o在EQ-5D中有69％的臨床重要改善（180天時為90％）。
•在180天（n = 33），腰痛，殘疾和生活質量的改善通常是一致的或改善的。所有受試者在90天和180天時的配對數據分別為：63％和58％，當天在腰痛NRS方面具有臨床重要改善。
o有57％和58％的ODI臨床重要改善。
o 67％和79％，EQ-5D的臨床重要改善
率為61％，64％報告> 50％的疼痛緩解百分比。
- 項目對接快訊
-
- 最新信息
- 熱門信息
